研究模型

APPSwe

同义词:APPSw, hAPPSwe(第71行),hAPPSwe(第72行),huAPPSw

物种:鼠标
基因:应用程序
基因突变:应用KM670/671NL(瑞典)
修改:应用:转基因
疾病的相关性:阿尔茨海默病
品种名称:B6.D2-Tg 71 blt (Thy1-APPSwe);B6.D2-Tg blt (Thy1-APPSwe) 72人
遗传背景:C57BL/6, DBA/2,交叉到C57BL/6
可用性:劳伦斯·奥兹曼提供

神经病理学

新皮层和海马体中17-18个月的淀粉样斑块中Aβ40的检出量是Aβ42的5 - 10倍。斑块负荷显著低于双转基因PS2APP。不溶性Aβ40和Aβ42含量较低PS2APP16-18个月的小鼠(Richards等人,2003年)。

认知/行为

未知的。

修改的细节

用人类APP (isoform 751)和由Thy1.2启动子驱动的瑞典突变基因进行转基因。

请注意

该突变型APP小鼠被用于产生双转基因动物,PS2APP,通过繁殖PS2 (N141I)老鼠(Richards等人,2003年)。用于产生这些小鼠的构造也与表达PSEN2(N141I)的构造共注射到C57Bl/6受精卵中,以产生另一个双转基因系,152H,也称为PS2APP(Ozmen等人,2009)。

可用性

联系劳伦斯Ozmen

评论/问题

没有可用的评论

发表评论或提出问题

要发表评论,你必须登录注册

参考文献

研究模型的引用

  1. PS2APP (PS2(N141I) x APPswe)
  2. PS2 (N141I)
  3. PS2APP

论文被引用次数

  1. PS2APP转基因小鼠,共同表达hPS2mut和hAPPswe,显示出与离散脑淀粉样蛋白沉积和炎症相关的年龄相关的认知缺陷J >。2003年10月1日;23(26):8989 - 9003。PubMed
  2. 在PS2APP转基因小鼠中,转基因APP mRNA的表达是β -淀粉样蛋白沉积的关键决定因素Neurodegener说。2009; 6(1 - 2): 29-36。PubMed

其他引用

  1. 劳伦斯Ozmen

进一步的阅读

论文

  1. 家族性阿尔茨海默病相关的早老蛋白突变和γ -分泌酶调节独立和差异地影响Abeta38和Abeta42的生成J临床生物化学。2008年1月11日,283(2):677 - 83。PubMed